CGH芯片

　　实验介绍拷贝数变异（Copy Number Variation, CNV）是基因组除寡核苷酸多态性（SNP）外一种常见的变异，是因染色体重排导致的基因组1kb以上的变异。越来越多的研究表明，CNV在疾病发生发展过程中起着重要的作用。

 

　　aCGH 芯片技术是检测基因组拷贝数变异的一种高效且经济的方法。目前市场上有多种aCGH芯片商，但是原理都相同，都是采用双色探针杂交技术，即case基因组和control基因组用不同颜色标记，通过计算log2（case/control）ratio计算拷贝数。

 

　　将基因组和转录做整合分析，从基因组异常寻找转录组异常的原因，从转录异常体现基因异常的结果。目前已有许多将两种组学数据整合分析的尝试，如通过整合寻找基因关键的突变，结合网络分析，疾病亚型分析等等。

 

　　服务流程：

 

　　可研生物科技有限公司自主研发的aCGH芯片分析系统，可以快速的完成常规分析过程，获得准确的CNV信息并提供功能分析，可定制后续个性化分析流程。

　　分析示例：

 

　　Fig1 拷贝数变异片段与基因表达相关性点图

　　Fig 2 拷贝数变异片段在染色体上的分布情况柱状图

　　Fig 3 拷贝数变异的染色体分布环状图