第三批国家“拔尖计划 2.0”名单公布
第三批国家“拔尖计划 2.0”名单公布
11 月 29 日，教育部发布公告，在前两批遴选建设 199 个基础学科拔尖学生培养基地的基础上，确定了基础学科拔尖学生培养计划 2.0 基地（2021 年度）名单。此次共有 51 所高校的 89 个基地入选。据科学网统计，最新批次名单中，北京大学有 6 个基地，数量最多；华东师范大学、天津大学、中山大学有 4 个基地，并列第二；大连理工大学、东南大学、山东大学、浙江大学各有 3 个基地，并列第三。
“拔尖计划”全称为“基础学科拔尖学生培养试验计划”，是 2009 年启动的一项人才培养计划，以培养中国自己的学术大师为目标，带动本科教育质量的整体提升。2019 年，教育部发布“拔尖计划 2.0”，目标是在 2019—2021 年，分年度在不同领域建设一批基础学科拔尖学生培养基地。据科学网统计，截至目前，三批入选名单中北京大学共有 19 个基地，数量最多；其次是南京大学，共有 14 个基地；排名第三的是浙江大学，有 12 个基地。
1、重庆一护士骗上百人打假 HPV 疫苗？医院：将退款
近日，有重庆网友爆料称怀疑遭到护士诈骗，接种了假 HPV 疫苗。
一学生在护士周某处交了 4500 余元，目前共接种两次。第一次未签任何资料就被带到单独的房间接种，第二次在周某车上接种，第三针则再也联系不上。
据悉，至今已有上百人被骗。有人一针未打，已接种者也怀疑疫苗是假的。
涉事社区卫生服务中心通告显示，早在今年 4 月份，周某就因未遵守预防接种工作规范被停职，目前已被拘留。
社区卫生服务中心回应称，将代周某给未接种者退款，已接种者则需等进一步调查后进行相应处理。
2、基金委通报处罚年内第四批不端行为，5 名学者被曝光
11 月 30 日，国家自然科学基金委员会公布了 2021 年第四批不端行为案件处理决定，通报了 5 起不端事件，共有 5 名学者受到处罚。其中一名来自海南热带海洋学院的学者向多位其猜测可能是评审专家的学者发送电子邮件，请求对其申请项目予以关照，被认定存在请托、打招呼行为，被取消国家自然科学基金项目申请和参与申请资格 2 年。另一位来自嘉兴学院的学者在担任基金项目评审专家期间，在某网站发布与其评审项目相关的评论信息，并引起了一定程度的舆论关注，被认定严重违规，被取消评审专家资格 5 年。
其余不端事件涉及编造实验研究过程、伪造实验研究结论、抄袭剽窃、未经同意使用他人署名、在项目结题报告中提供虚假信息等问题，涉事学者受到追回已拨资金、取消国家自然科学基金申请资格 5 年等处罚。
3、香港大学微生物系团队成功分离及培养奥密克戎毒株
据央视新闻报道，香港大学微生物学系于 11 月 30 日宣布成功从临床标本中分离出新冠变异病毒奥密克戎（Omicron）毒株。这是亚洲首个研究团队成功分离和培养奥密克戎毒株，分离出的毒株可用于开发灭活全病毒疫苗。据了解，该毒株的分离和培养都是在香港大学生物安全三级实验室严格按照操作规范进行。培养出的病毒株将用于动物模型，以评估其传播性、免疫逃逸性和致病性。团队也在积极探讨合作开发和生产灭活全病毒疫苗的各种可能。
另据中新社报道，中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所所长许文波 11 月 30 日表示，中国主流的核酸检测试剂可以应对奥密克戎变异株的输入。他还指出，中国针对奥密克戎变异株已经做好了包括灭活疫苗、蛋白疫苗、载体疫苗等多条技术路线的前期技术研究。
4、撤销导师资格、调离教学岗位：4 名高校教师违规行为被教育部公开曝光
11 月 30 日，教育部官网公开曝光第八批 8 起违反教师职业行为十项准则典型案例，其中包含 4 名违反教师职业行为准则的高校教师案例：中南大学教师陈某性骚扰女学生问题、西北农林科技大学教师谢某某学术不端问题、中国矿业大学（北京）教师谢某与学生发生不正当关系问题、九江学院教师朱某某在网上发表不当言论问题。根据教育部公告，涉事 4 名高校教师均受到降级、通报批评/警告、调离教学岗位、撤销导师（教师）资格、收回经费和奖励等处分和处罚。
5、国家市监局：互联网不得发布处方药广告，直播不得发布医疗药品广告
11 月 26 日，国家市场监管总局发布《互联网广告管理办法（公开征求意见稿）》。
在医药方面，此次拟修订的管理办法主要包括以下内容：
不得利用互联网发布处方药和烟草广告。
不得利用针对未成年人的网站、网页等互联网媒介发布医疗、药品、保健食品、医疗器械、化妆品、酒类、美容广告等广告。
不得利用互联网直播发布医疗、药品、特殊医学用途配方食品、医疗器械或或者保健食品广告。
1、Science重磅：消除记忆！日本学者通过光照实现对记忆的操纵
近日，以：Stepwise synaptic plasticity events drive the early phase of memory consolidation 为题的一篇研究，发表在了国际顶尖学术期刊 Science 上。
在这项研究中，研究团队注意到一种对突触功能至关重要的蛋白质——cofilin，并试图通过神经光学技术来操控它在小鼠大脑中的表达。
研究人员将通常用于基因递送的腺相关病毒（AAV）注射到小鼠大脑，进而表达cofilin和SuperNova感光抑制蛋白的融合蛋白。当暴露在光下时，SuperNova感光抑制蛋白会释放活性氧，使cofilin失去活性。
2、CRISPR基因编辑治疗艾滋病获批临床
近日，Excision BioTherapeutics宣布其基于CRISPR基因编辑技术的疗法EBT-101获得美国FDA批准，将开始进行艾滋病治疗的人体临床试验。
Excision 公司表示，现有的艾滋病标准治疗方法是抗逆转录病毒疗法，该疗法可以防止HIV病毒在体内的复制，但无法清除HIV病毒，患者需要长期持续接受治疗，会导致严重的副作用并影响患者生活质量。而基于CRISPR基因编辑技术的疗法则有望取代当前的抗逆转录病毒疗法，实现对艾滋病的“彻底治愈”。
2020年11月，美国天普大学和内布拉斯加大学医学中心的研究人员在 Nature Communications 期刊上发表研究论文。成功地在非人灵长类动物的基因组中编辑并清除了与HIV密切相关的SIV-a病毒，这在艾滋病研究中迈出了重要一步。这一突破也使得人类比以往任何时候都更接近于开发出彻底治愈艾滋病的方法。
这项研究突破已经非常接近临床研究，意味着人类已经找到了有望彻底终结艾滋病噩梦的新方法。
3、德国默克公布五款潜在“first-in-class”疗法
近日，德国默克（Merck KGaA）介绍其创新研发管线中的5款中后期疗法。德国默克医疗保健业务的全球开发负责人Danny Bar-Zohar博士表示，其中有些疗法不但具有“first-in-class”和/或“best-in-class”潜力，而且有望革新多发性硬化，头颈癌和小细胞肺癌的标准治疗。
Berzosertib是德国默克针对DNA损伤反应的主打研发项目，它是一款强效特异性ATR抑制剂。ATR激活会启动DNA修复机制并导致细胞周期停滞，而抑制ATR会让细胞尚未修复DNA损伤就继续进行细胞分裂，导致DNA损伤积累和细胞死亡。基因组CRISPR筛选发现ATR抑制剂可以与导致单链DNA断裂的拓扑异构酶1抑制剂产生协同作用。
今年3月，德国默克与Debiopharm达成研发合作，获得凋亡蛋白抑制剂（inhibitor of apoptosis proteins，IAPs）的潜在“first-in-class”口服强效拮抗剂xevinapant。德国默克预计在2022年初启动2期临床试验，用于治疗皮肤性红斑狼疮和系统性红斑狼疮患者。
4、基因疗法治疗营养不良性大疱性表皮松解症3期临床取得关键结果
11月29日，Krystal Biotech宣布，在研局部外用基因疗法Vyjuvek的一项关键性3期临床试验获得积极顶线结果。
在营养不良性大疱性表皮松解症患者中，试验达到治疗6个月时患者伤口完全愈合的主要终点，也达到治疗3个月时伤口完全愈合的次要终点，药物表现出良好的耐受性。主要关键结果如下所示：在治疗6个月时，与安慰剂相比，67%的Vyjuvek组患者伤口完全愈合；在治疗3个月时。
与安慰剂相比，71%的Vyjuvek组患者伤口完全愈合；Vyjuvek的耐受性良好，未报告药物相关严重不良事件或因治疗而停药。
5、Turnstone Biologics达成合作 合作开发肿瘤浸润淋巴细胞疗法
11月30日，Turnstone Biologics宣布与Moffitt癌症中心达成多年战略研究合作，共同进行肿瘤浸润淋巴细胞疗法的研究。
这一合作将聚焦于使用Turnstone的新一代TIL制造策略，开发用于治疗多种实体瘤类型的创新候选疗法，以及支持该公司主打TIL项目TIDAL-01的IND申请。
根据协议，Moffitt将合作发现、富集和扩展多种实体瘤中识别新抗原的TILs，包括黑色素瘤、乳腺癌和及直肠癌。Turnstone将授权Moffitt使用其独有的TIL生产工艺，生成细胞疗法，支持Turnstone候选疗法的未来临床研究。Turnstone将为这一合作提供研发经费。
1、国产CAR-T治疗首次进入临床
近日，华中科技大学同济医学院附属同济医院开展了首例最新上市的国产嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞免疫治疗，目前体内肿瘤已被消灭。这是国产CART治疗首次进入临床。
弥漫大B细胞淋巴瘤是一种恶性血液肿瘤，普通型有近60%的治愈率。9月3日，中国首个1类生物新药CAR-T产品瑞基奥伦赛获批用于临床。当天，周剑峰教授为大熊开出了全国的首张CAR-T处方。经过CAR-T细胞的制备、回输。CAR- T细胞在他体内快速激活，大量增殖，攻击和杀死肿瘤细胞，同时未出现细胞因子释放综合征和免疫效应细胞相关神经毒性综合征。
未来，随着该技术的不断成熟和普及，患者或许只用经历短暂的化疗，就可进入细胞治疗。
2、科技传音：RNA激活疗法创新组合步入晚期肝癌的临床
2021年12月1日，新加坡国立大学癌症研究所（NCIS）和MiNA Therapeutics联合宣布，MiNA的小激活RNA疗法MTL-CEBPA，联合标准治疗atezolizumab和贝伐珠单抗（bevacizumab），一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）患者的1期临床试验已完成首例患者给药。
Atezolizumab是一款PD-L1抑制剂，与抗血管内皮生长因子（VEGF）抗体贝伐珠单抗构成的治疗组合是FDA批准的首个肝癌一线免疫疗法。新闻稿指出，MTL-CEBPA是首款特异性上调CCAAT/增强子结合蛋白α（C/EBP-α）的疗法，CCAAT/增强子结合蛋白α是一种转录因子，是髓系细胞谱系决定和分化的主要调节因子。髓系细胞失调与多种疾病有关。MTL-CEBPA旨在通过RNA激活机制将C/EBP-α蛋白恢复到正常水平，减少髓系细胞的免疫抑制作用，它由脂质体纳米颗粒包裹的双链RNA组成。
目前，在临床前研究中，已证明MTL-CEBPA能通过靶向失调的髓系细胞并降低其在肿瘤微环境中的抑制作用，改善癌症治疗的抗肿瘤活性。
3、全球首个由AI发现的新药，进入临床试验
11月30日，人工智能药物研发头部企业之一的英矽智能（Insilico Medicine）宣布，在ISM001-055的首次微剂量人体试验中，已完成第一例健康志愿者的临床给药。
ISM001-055是由英矽智能端到端人工智能药物研发平台Pharma.AI所发现的候选药物，这是一种具有全球首创新药潜力、针对全新靶点的全新小分子抑制剂，正在被开发用于治疗特发性肺纤维化（IPF），一种导致肺功能进行性、不可逆转下降的慢性肺部疾病。据相关资料介绍，在多项临床前研究包括体内外生物学、药代动力学和动物安全性研究中，ISM001-055均表现出巨大的开发潜力。该化合物显著改善了肌成纤维细胞的形成，而控制肌成纤维细胞的形成有助于减缓纤维化的发展。同时，ISM001-055的全新靶点还与泛纤维化领域的其他适应症具有潜在相关性。
值得一提的是，英矽智能宣布进入临床的在研管线，是据我们所知有史以来首个由人工智能发现的具有全新靶点和新分子结构的候选药物。由于结构新颖的分子更有可能成为有希望的新疗法的来源，这使得此次英矽智能进入临床的在研管线，或有望成为人工智能药物发现史上的又一个重要里程碑。
4、天演药业宣布 FDA 批准其抗 CTLA-4新表位抗体ADG116 与抗PD-1 帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II 期临床试验
天演药业今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其抗 CTLA-4单克隆抗体（mAb）ADG116 与抗PD-1 帕博利珠单抗联合疗法的Ib/II 期临床试验申请。该全球试验（ADG116-P001 / KEYNOTE-C97）将于美国及亚太地区（APAC）多个临床中心对晚期/转移性实体瘤患者进行评估。
ADG116凭借天演原创的新表位抗体 NEObody™ 平台技术，靶向 CTLA-4 的独特保守表位，通过高效清除肿瘤微环境中的调节性T细胞（Treg）并柔性阻断CTLA-4配体结合而激活T细胞，旨在增加有效性的同时改善产品安全性，有望克服现有的抗CTLA-4疗法存在的安全性问题。ADG116-P001试验预计于2022年初进行首例患者给药，旨在评估安全性和耐受性，确定最大耐受剂量，并评估ADG116与帕博利珠单抗联合用药的初步疗效。
此外，正在进行的 ADG116-1003 临床试验计划通过两组联合队列评估 ADG116 与特瑞普利单抗或与ADG106 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和初步疗效。
5、最新研究：3D打印血浆可加速伤口愈合
近日，一篇题为“3D Printed Scaffolds Incorporated with Platelet-Rich Plasma Show Enhanced Angiogenic Potential while not Inducing Fibrosis”发表在Advanced Functional Materials上。一项由RCSI医学与健康科学大学进行的新研究表明，复制我们血液的一种重要成分可能有助于加速伤口愈合。
富含血小板的血浆(PRP)是我们血液中的一种天然愈合物质。在该项新研究中，科学家从有皮肤伤口的患者血液中提取了PRP，并通过3D打印技术将其制作成了一种组织修复植入物，最后在外科手术中进行了实验。
研究结果表明，应用3D打印技术的PRP植入物有助于加速伤口愈合。PRP植入物通过加速血管形成（意味着新血管的发展）和抑制纤维化（组织的疤痕/增厚），实现了伤口的快速愈合。同时，研究人员表示，除了实现皮肤伤口快速愈合外，这项技术还可以用于再生不同的组织，从而影响再生医学、3D打印和个性化医学市场。
